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TAI SHUN · OEM / ODM

保健食品 OEM/ODM,
让品牌需求,
成为可交付的规格。

已有配方可以讨论 OEM 生产;需要产品定位、配方与样品,可从 ODM 开发开始。把配方、品质、包装与交期逐项确认,让品牌升级有清楚的依据。

客制印刷包装概念示意
产品与包装概念示意;实际规格依专案确认。

PLAN YOUR DEVELOPMENT

已有规格,或需要重新开发?

01

OEM:已有配方或产品规格

提供配方资料、原料规格、剂型、包装与预计数量,先评估原料取得及制作可行性。不能直接沿用的项目,需于打样与量产前确认。

02

ODM:从品牌需求规划

从目标客群、销售通路、价格带及产品差异开始,讨论原料组合、每份规格、剂型与包装,再依确认的方向安排打样。

03

既有品项升级

想调整风味、份量、包装或配方时,先列出必须保留与可变更的条件。任何变更都需重新确认成本、标示、样品与交期影响。

04

系列产品规划

多款产品可一起讨论命名、包装规格与上市节奏;各剂型及印刷包材仍各有最低量,不预设不同配方可以合并计算起订量。

PLAN YOUR DEVELOPMENT

把确认节点写清楚,让开发有依据

从规格评估到交付

  1. 建立需求规格列出成分需求、单份规格、包材、数量、目标成本与预计上市时间。
  2. 确认配方与样品厘清原料文件、打样项目及版本;风味、外观与规格须由双方确认。
  3. 定稿、量产与交付依正式订单确认包装图稿、检验、付款、生产排程及出货资料。

实际顺序依专案调整;规格变更应同步确认费用、样品版本与交期。

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合作前,先约定文件与权利范围

01

保密与配方使用

可在交换商业或配方资料前讨论 NDA。配方所有权、交付比例资料、专属使用及转厂条件需另行约定;保密协议不等于自动取得全部配方权利。

02

原料与标示依据

确认原料名称、来源、规格文件,以及原料商标或专利标示的使用条件。品牌对外说明应与实际采用的配方、文件与授权一致。

03

品质与检验交付

依产品与通路需求约定检验项目、方法、费用与时间。原料报告、成品报告及实际交付批次分别核对,避免把单一报告视为所有批次的证明。

04

报价与量产责任

确认费用包含项目、包材余量、付款条件、验收方式与出货安排。实际制造单位与适用资格文件,依剂型和专案确认。

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依产品剂型,确认客制起订量

一般/素食胶囊 10,000 颗、粉包 10,000 包、液态与果冻 30,000 包为起订量参考。客制配方、原料采购与包材条件可能影响实际最低量及交期,正式报价前另行确认。

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客制开发常见问题

已有配方,可以直接量产吗?

仍需评估原料供应、设备适配、制作规格与包装条件。需要调整或打样的项目,会于量产前确认。

可以指定原料品牌、菌株或产地吗?

可以提出需求,再依供应文件、可用规格与使用授权评估。未完成确认前,不承诺指定原料必定可用。

客制配方是否专属于我的品牌?

是否专属、可否取得完整比例、能否转厂及使用期限,应在合作前约定并写入文件;不因选择 ODM 就自动成立。

开发需要多久?能配合既定上市日吗?

请先提供上市目标与目前已完成的项目。交期取决于原料、打样、图稿定稿、检验及排程,须经评估后书面确认。若希望先比较公版与客制,可查看首次品牌开发指南。

由钛顺整合开发,依专案安排制造

钛顺生技实业社提供保健食品开发谘询,协调配方、包装、生产与交付。实际承制单位、食品安全管理验证、适用厂址及产品范围,依专案文件确认;检验项目、费用与交付批次另行约定。

查看合作制造分工 → 查看既有品牌商品展示 →

START WITH FOUR DETAILS

先说说您的想法,
让第一次讨论更聚焦。

只要产品方向、预计数量、称呼与联络方式,就能整理一份初步需求。数量还没决定,也可以填「尚未确定」。

不想填表?直接用 LINE 讨论 →

填写后先复制需求,再到官方 LINE 贴上传送;也可开启邮件寄给钛顺。此页不会自动寄出或保存资料。

LET’S BUILD SOMETHING MEANINGFUL.

有想做的产品?
先聊方向,再确认做法。

无论是第一款产品,还是品牌的下一步,
我们都愿意先听听您的计划。

LINE 询问代工 客服电话 0928-161-663

洽询时可提供:产品方向、预计数量、上市时间。

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